ELA

En Por Fin No Es Lunes hablamos con Miguel Ángel Roldán, un hombre que no se rinde en su lucha por conseguir más recursos contra la ELA, creador de la asociación ''Saca La Lengua A La ELA'' y ''gritador'' casi profesional.

Esther Portillo pasa por los micrófonos de 'Julia en la onda' para hablar de 'Ellas cuentan', una acción solidaria que promueve el Club de las malas madres' y CINFA. Portillo nos explica cómo es vivir con ELA y cómo ha evolucionado su enfermedad.

Tras los dos años de pandemia se ha retomado la prueba final que busca constatar la eficacia identificada en laboratorio y en una primera fase del ensayo clínico, pero está encontrando dificultades para contar con enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica

El sindicato ELA ha anunciado que en los próximos días comunicará las fechas de las huelgas y movilizaciones que promoverá ante la "grave situación" de los empleados públicos. ELA advierte a los partidos vascos que para apoyar los presupuestos es imprescindible conseguir garantías para negociar aquí las condiciones del sector público.

Residentes en la calle Leopoldo Alas Clarín de Alcalá de Henares señalan al incivismo vecinal como causa principal del deterioro de los bloques de la Empresa Municipal de la Vivienda

En España, se diagnostican cada día 3 casos nuevos de esta patología y mueren 3 pacientes

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.

Los colectivos de enfermos y familiares conmemoran este martes el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica reivindicando una ley estatal sobre la patología

Hoy en el Día Mundial de la Lucha contra la ELA, Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda y supervivientes de la ELA, se ha encargado de recordar la necesidad de invertir en investigación y ha contado en Más de Uno Albacete que es lo que más le molesta y que es lo que ha aprendido en estos años.

Unas 100 personas en Castilla-La Mancha, una cuarta parte de ellas en la provincia, están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, una enfermedad neurodegenerativa incurable que provoca el fallecimiento de 3 personas al día en nuestro país.