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Día de las Enfermedades Raras

Francisco (padre de Samuel, paciente de SPG-52): "Desde el punto de vista médico no hay tratamientos y logramos salir adelante con la ayuda de todos"

En España solo hay dos casos conocidos de una enfermedad degenerativa ultrarrara (es decir, que afecta a 1 por cada 50.000 personas) conocida como ‘SPG-52’. El pequeño Samuel, granadino, de solo 11 años, es una de las personas que la padece. Según nos cuenta Francisco, su padre, su desarrollo cognitivo corresponde al de un niño de tres años.