EMA

La agencia autoriza que se administre un pinchazo extra de la vacuna contra el coronavirus entre seis y ocho meses después de la segunda inyección.

A la espera de ver qué pasa durante los días del Pilar en Zaragoza y si se produce un repunte de casos, Salud Pública diagnosticó ayer 67 nuevos contagios, 17 menos que el lunes de la semana pasada.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha alertado de los nuevos efectos secundarios relacionados con las vacunas Moderna, Pfizer, AstraZeneca y Janssen, desarrolladas contra el coronavirus.

El Gobierno se decanta por suministrar una segunda dosis de Pfizer a aquellos que ya cuentan con la primera de AstraZeneca, a pesar de que las organizaciones científicas como la EMA apuesta por seguir el plan inicial. ¿Qué se debe hacer? Lo analizamos con Xavier Sardà, Elisa Beni y Julio Lleonart.

El organismo ha recomendado administrar la segunda dosis a la cuarta o duodécima semana de la primera. Además, reiteran que los beneficios superan los riesgos de desarrollar troembolismos.

La Agencia Europea del Medicamento sostiene que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos, y que espera emitir una recomendación al respecto la próxima semana.

Los ministros de Sanidad de la Unión Europea se van a reunir de forma urgente este miércoles, a las 18.00 horas, para analizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca.

Castilla y León deja de vacunar desde este instante con AstraZeneca hasta que no se produzca el pronunciamiento previsto para hoy de la Agencia Europea del Medicamento.

Se convierte en el cuarto fármaco autorizado por la Unión Europea junto a Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Bruselas ha firmado un contrato con la farmacéutica para adquirir 200 millones de dosis a lo largo del año.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) adelantará ocho días la autorización de la vacuna de Pfizer y BioNTech, aunque mantendrá la reunión prevista para el 29 de diciembre en caso de que el lunes no se llegue a ninguna conclusión.