EN 'POR FIN'
Un año después, la ley ELA "sigue siendo un sueño": "No vemos voluntad real"
La vicepresidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha denunciado en 'Por fin' que a día de hoy la ley sigue estando sobre el papel y "sigue sin dotarse económicamente".







