CORONAVIRUS

¿Quién recibirá una tercera dosis de la vacuna del coronavirus en España?

La Agencia Europea del Medicamento ha rechazado su administración, por ahora, para la población general, pero la recomienda en personas inmunodeprimidas.

ondacero.es

Madrid | 03.09.2021 10:45 (Publicado 03.09.2021 10:26)

Un joven espera tras recibir una dosis de la vacuna contra el COVID-19.
Un joven espera tras recibir una dosis de la vacuna contra el COVID-19. | Europa Press

Tras aprobar la Agencia Europea del Medicamento el uso de una tercera dosis de la vacuna contra el covid en personas mayores e inmunodeprimidas, España, a falta de que se apruebe la decisión en la Comisión de Salud Pública de la Conferencia Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, aplicará una tercera dosis a este grupo de población.

Antes del anuncio de la EMA, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ya había adelantado en el programa 'Julia en la onda' con Julia Otero, que las personas inmunodeprimidas podrían recibir una dosis de refuerzo: "Hay consenso en que las personas con inmunodepresión por trasplante sólido, o tratamiento oncológico, puedan recibir una tercera dosis o una dosis de refuerzo, pero esperaremos a los ensayos clínicos y la decisión de la EMA"

Los grupos que recibirán la tercera dosis de la vacuna en España

Lo que queda por determinar es quiénes serán esas personas que reciban la tercera dosis, pero de acuerdo con el protocolo de vacunación para grupos de riesgo del Ministerio de Sanidad son las que tienen las siguientes particularidades:

  • Tratamiento de quimioterapia oncológica.
  • Trasplante de órgano sólido.
  • Recepción de agentes quimioterápicos y combinaciones de fármacos inmunosupresores para enfermedades reumatológicas.
  • Terapia con determinados inmunomoduladores biológicos.
  • Trasplante de progenitores hematopoyéticos.
  • Inmunodeficiencia primaria.
  • Terapia diaria de corticoides a una dosis de 20 mg.
  • Infección por VIH.

Tercera dosis en Estados Unidos

En Estados Unidos, el organismo equivalente a la EMA europea, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), aprobó la tercera dosis para personas que se hayan sometido a un trasplante de órgano sólido, quienes han recibido tratamiento oncológico para tumores o cánceres de sangre, quienes hayan sido diagnosticadas con afecciones de salud que se consideren tener un nivel equivalente de inmunodepresión o quieres tienen una infección avanzada o no tratada de VIH. También la recomiendan como "medida de precaución" en personas mayores y frágiles.