Agencia Europea del Medicamento

El SAGE justifica esta recomendación porque "es menos probable que estas personas respondan adecuadamente a la vacunación y corren un alto riesgo de contraer la COVID-19 grave".

A la espera de ver qué pasa durante los días del Pilar en Zaragoza y si se produce un repunte de casos, Salud Pública diagnosticó ayer 67 nuevos contagios, 17 menos que el lunes de la semana pasada.

La Agencia Europea del Medicamento ha rechazado su administración, por ahora, para la población general, pero la recomienda en personas inmunodeprimidas.

La Agencia Europea del Medicamento está investigando tres posibles nuevos efectos adversos de las vacunas ARNm contra la COVID-19, es decir, las desarrolladas por Pfizer y Moderna.

La EMA advierte de que las cuatro vacunas autorizadas en la UE ofrecen una alta protección contra todas las variantes pero siempre y cuando se hayan inoculado las dos dosis. Por ello sugiere que hay que vacunarse cuanto antes y reducir los plazos entre una dosis y otra al mínimo recomendado.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha alertado de los nuevos efectos secundarios relacionados con las vacunas Moderna, Pfizer, AstraZeneca y Janssen, desarrolladas contra el coronavirus.

Es la primera vacuna contra la Covid-19 con respaldo científico en la Unión Europea para los menores de 16 años.

El estudio de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer- BioNTech se ha realizado con niños de entre 12 y 15 años.

El organismo ha recomendado administrar la segunda dosis a la cuarta o duodécima semana de la primera. Además, reiteran que los beneficios superan los riesgos de desarrollar troembolismos.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) considera que el balance beneficio-riesgo de esta la vacuna sigue siendo "positivo".