programa completo
26/05/2025 14:33
Más de uno Pamplona 26/05/2025
Este lunes en Más de uno Pamplona hemos hablado con la presidenta del Banco de Alimentos de Navarra, Marisol Villar, para hacer balance de la Gran Recogida del fin de semana.
esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
ELA
23/05/2025 12:08
El avance médico que beneficia a los enfermos de una variante de ELA: una paciente logra volver a andar
Una joven paciente logró recuperar funciones que había perdido, como caminar sin ayuda y respirar por sí misma, algo inédito hasta ahora en este tipo de ELA juvenil.
Entrevistas en Más de uno Pamplona
16/01/2025 14:57
Montxo Iriarte: "Con la Ley ELA tenemos que conseguir que la Administración asuma los servicios que nosotros ofrecemos"
La Asociación Navarra de ELA cumple mañana 25 años de actividad en los que ha conseguido ofrecer actualmente una atención integral a los afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Programa completo
16/01/2025 14:44
Más de uno Pamplona 16/01/2025
En Más de uno Pamplona hemos hablado hoy con Mikel Armendáriz, concejal de Promoción Económica del Ayuntamiento de Pamplona, tras la presentación de la nueva marca de destino turístico, 'Pamplona bizi bizirik, Iruña muy viva'.
70.000 euros a la Federación de Autismo y a adELA
02/12/2024 14:23
Madrid financiará por primera vez proyectos de atención a personas con autismo y ELA
El Consistorio destinará 70.000 euros mediante subvenciones nominativa a proyectos específicos de atención a personas con autismo y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
el senado da luz verde a la ley ela
24/10/2024 09:43
"Es un día histórico, muy esperado, para que los paciente de ELA tengan una vida digna"
En Más de Uno Talavera nos ha acompañado Marta García, hija de Pablo García, diagnosticado de ELA desde 2022, quiénes han recibido con mucha satisfacción la aprobación definitiva de esta ley tan esperada.
El senado da luz verde a la ley ELA
23/10/2024 19:04
El senado da luz verde a la ley ELA
23/10/2024 19:04
"Es un día histórico, muy esperado, para que los paciente de ELA tengan una vida digna"
En Más de Uno Talavera nos ha acompañado Marta García, hija de Pablo García, enfermo de ELA desde 2022, quiénes han recibido con mucha satisfacción la aprobación de esta ley tan esperada.
Ahora esperan que venga dotada de presupuesto suficiente
11/10/2024 13:17
viVELA aplaude la aprobación de la nueva ley ELA en el Congreso de los Diputados
El Congreso de los Diputados ha aprobado la esperada Ley ELA, una normativa que supone un avance decisivo en la atención y protección de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de curso irreversible. Después pasará al Senado para su aprobación definitiva y finalmente se publicará en el BOE. Un primer paso que desde la asociación de enfermos de ELA de Ciudad Real (viVELA) han celebrado emocionados, aunque ahora esperan que venga dotada del presupuesto suficiente para que se pueda llevar a cabo.
Tras más de dos años de espera
18/09/2024 14:20
VivELA Ciudad Real aplaude el acuerdo político para aprobar la ley de la ELA y confía en que tenga presupuesto
La Asociación VivELA que agrupa a familiares de afectados de ELA de Ciudad Real, aplaude el acuerdo político para aprobar la ley que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica.
