esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Escucha la edición de Más de Uno Jerez de este jueves 15 de septiembre

En "Porque llegaron las fiestas" desde la Cafetería de El Corte Inglés de Pamplona hoy hemos hablado con Ana Urmeneta, responsable de la Tómbola de Cáritas.

Hoy en Más de uno Pamplona hemos estado atentos a la última hora de los incendios que están afectando a distintas zonas de Navarra.

Nuestra emisora se prepara para la gala de entrega de los IV Premios Onda Cero Cantabria.

Esta semana se suma a la tertulia de médicos con Esther Holgado y Alfonso Fernández la anestesióloga y responsable de la Unidad del Dolor del Hospital Universitario Infanta Sofía, María Madariaga. Con ella hablamos del trabajo del anestesista durante las intervenciones quirúrjicas y nos resuelve todas las dudas al respecto ¿Se puede sentir dolor estando dormido o en coma? Además, entrevistamos a Arnau Espinosa, neurocientífico del Centro Wyss de Ginebra, miembro del equipo que ha logrado en Alemania que un enfermo de ELA en estado muy avanzado -ni siquiera puede mover los ojos-, pueda comunicarse gracias a un implante cerebral que –por así decirlo- es capaz de leer sus pensamientos. ¿En qué consiste este avance científico? ¿Cómo se comunica ahora el paciente? ¿Cuánto tiempo tardó el paciente en aprender este sistema de comunicación?

Los miércoles, tertulia de mujeres dirigida por Roberto Forcén. Hoy nos acompañan María Caballero, Maribel González y Sonia Macías. Hablamos del documental TANDEM, producido por la asociación Dale CandELA, que llevó a cabo Jaime Lafita, enfermo de ELA en junio de 2021.

La diputada de Ciudadanos en el Congreso, Sara Giménez, defiende la garantía de los derechos de las personas y familiares que sufren la ELA y explica cuáles son los puntos principales de la futura norma.

La norma, propuesta por Ciudadanos, pretende que a los enfermos de ELA se les reconozca la discapacidad desde el momento del diagnóstico, entre otras mejoras que garanticen el derecho a una vida digna de los pacientes.

En 'Más de uno' hablamos con Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA y protagonista del documental 'Vivir valELA pena', y con Maribel Portillo, que también convive diariamente con la enfermedad, pues a su hermana se lo diagnosticaron hace más de un año y medio.

Enrique Maya ha comunicado este viernes la decisión a la Junta de Portavoces.