DÍA MUNDIAL DE LA ELA
Enfermos y cuidadores piden "ya" una Ley de la ELA que cubra sus necesidades: "El 96% no pueden costearse los tratamientos "
La Comunitat Valenciana registra cada año 100 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Temas
Esclerosis Lateral Amiotrófica
Día Internacional de la ELA
Aníbal Martín, enfermo de ELA: "Es una putada gordísima pero no pierdo la esperanza, es lo único que me queda"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta en España a unas 4.000 personas. La prevalencia no varía porque cada año se diagnostican tantos casos nuevos como pacientes fallecen. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras el alzhéimer y el párkinson, aunque suele aparecer en edades más tempranas.
Leyes paralizadas
La Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica vuelve a quedarse en un cajón
Con la convocatoria de las elecciones generales para el 23 de julio, son muchas las leyes y decretos que se han quedado en el cajón sin terminar de tramitar. Unos meses de adelanto que han hecho que leyes como la de la Familia, la de la Salud Mental, la de la Movilidad Sostenible o la del Cine y la Industria Audiovisual, no vean, al menos de momento, la luz. Otra de ellas es la Ley de la ELA.
Investigación y salud
El Instituto de Neurociencias de la UMH de Elche busca pacientes de ELA para completar el ensayo clínico de un nuevo tratamiento
Tras los dos años de pandemia se ha retomado la prueba final que busca constatar la eficacia identificada en laboratorio y en una primera fase del ensayo clínico, pero está encontrando dificultades para contar con enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
DÍA DE LA ELA
"La enfermedad me está tratando bien porque aún puedo hablar"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.
Sanidad
El Hospital General Universitario de Elche diagnostica en 2021 una decena de nuevos pacientes de ELA
Los colectivos de enfermos y familiares conmemoran este martes el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica reivindicando una ley estatal sobre la patología
DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC
Un documental per recollir fons per investigar l'ELA
El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).
INICIATIVA SOLIDARIA "luchamos contra la ela"
Eurocaja Rural comprometida con la lucha contra la ELA
Eurocaja Rural dona 55.656 euros con motivo de su iniciativa solidaria contra la ELA. La entrega se ha llevado a cabo en un acto institucional celebrado en el Auditorio de los Servicios Centrales de la entidad financiera, donde han participado el director general de Eurocaja Rural, el presidente de 'ADELANTE CLM' y la directora del Hospital Nacional de Parapléjicos.
DÍA MUNDIAL DE LA ELA
Esther Portillo, enferma de ELA: "Nos puede tocar a cualquiera. Hay que vivir con una sonrisa hasta el último día"
Esther Portillo, natural de Consuegra y enferma de ELA, nos cuenta su experiencia para visibilizar la enfermedad en Más de uno Toledo.
DÍA MUNDIAL DE LA ELA
Unas 175 personas padecen ELA en Castilla-La Mancha y durante 2020 se diagnosticaron 41 nuevos casos
Este lunes, 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), con el objetivo de seguir concienciando y visibilizando la enfermedad. Hay 175 personas con esta patología en la Región.
