Esclerosis Lateral Amiotrófica

OPINIÓN

21/06/2024 08:35

Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"

En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.

👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"

Leyes paralizadas

15/06/2023 09:25

La Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica vuelve a quedarse en un cajón

Con la convocatoria de las elecciones generales para el 23 de julio, son muchas las leyes y decretos que se han quedado en el cajón sin terminar de tramitar. Unos meses de adelanto que han hecho que leyes como la de la Familia, la de la Salud Mental, la de la Movilidad Sostenible o la del Cine y la Industria Audiovisual, no vean, al menos de momento, la luz. Otra de ellas es la Ley de la ELA.

DÍA DE LA ELA

21/06/2022 15:42

DÍA DE LA ELA

21/06/2022 15:42

"La enfermedad me está tratando bien porque aún puedo hablar"

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

29/11/2021 07:07

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).