La farmacéutica estadounidense Pfizer ha aclarado este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EE.UU. para los pacientes con coronavirus, reduce en un 89 % de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos. Del mismo modo, ha destacado que también funciona contra la nueva variante ómicron, ya que funciona como un "inhibidor potente".
Todavía no han sido aprobadas las pastillas Paxlovid por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, sigue esperando que pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
Pfizer espera que la FDA autorice su medicamento este mes
En los estudios clínicos, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
Participaron 2.246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 % de ellos en EE.UU.) que habían sido diagnosticados con covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
Ninguno de los pacientes del experimento murió de covid
Como resultado, se observó que de todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
Sin embargo, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 % fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
