Enfermedades raras
13/05/2026 15:46
La madre de Elenita pide ayuda para reunir los 25.000 euros que faltan para traer a España la terapia génica que puede salvar a su hija
El catedrático de la Universidad de MurciaVictoriano Mulero, que investiga el síndrome NEDAMSS desde hace años, ha explicado en Más de uno Murcia en qué punto se encuentra el trabajo de su equipo y por qué el ensayo clínico procedente de Estados Unidos supone una esperanza real para los catorce niños diagnosticados en España










