La sanidad pública madrileña ha implantado un protocolo pionero, el Código Crisis para casos urgentes de epilepsia, que optimiza y mejora el manejo de los pacientes que han tenido una crisis, ordenando el proceso asistencial para que la persona pueda ser atendida de forma rápida y coordinada. Los pacientes con epilepsia, explica la Dra. Irene García Morales, coordinadora de la Unidad de Epilepsia del Hospital Clínico San Carlos, requieren normalmente una atención urgente que, señala, tiene que se precoz, es decir "si el trabajo y el manejo están organizados, va a suponer una mejora tanto en el pronóstico como en la evolución del paciente"
Gracias a este nuevo protocolo el pronóstico y evolución del paciente mejora considerablemente
El Código Crisis, que forma parte del proceso asistencial Crisis Epiléptica Urgente de la Comunidad de Madrid, pretende optimizar el manejo del paciente a través de unos protocolos actualizados que, a diferencia de las guías que había hasta ahora que empezaban el tratamiento en el hospital, ponen el foco en "tratar al paciente desde que tiene la crisis, sea donde sea, en su casa, en el trabajo o en la calle" señala la Dra. García Morales. En ese momento, explica, se empieza con medidas que favorecen la precocidad del tratamiento y a continuación se pone en marcha un trabajo en red con todos los profesionales que participan. Todo este proceso agiliza el manejo de estos pacientes porque el tratamiento precoz de las crisis supone una "menor estancia en el hospital, una menor estancia en la UVI y esto hace que el pronóstico y la evolución del paciente sea mejor"
En la Comunidad de Madrid alrededor de 100.000 personas padecen epilepsia
La consejera de Sanidad, Fátima Matute, ha presentado este protocolo, único en el mundo, en el Hospital público Universitario Clínico San Carlos que, durante el tiempo que se lleva aplicando, un año y medio aproximadamente se ha activado en 1.400 ocasiones y ha detectado 516 casos. Matute ha asegurado que, con esta iniciativa, la Comunidad de Madrid “planta cara” a una patología que afecta a 450.000 personas en España, 100.000 en la Comunidad de Madrid.
El objetivo de este procedimiento es consensuar recomendaciones comunes y optimizar los recursos y reducir el tiempo de asistencia, mejorar el pronóstico y
diagnóstico, administrar una medida terapéutica precoz y garantizar la equidad en el acceso de los afectados en todos los niveles asistenciales.
