ELA

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OPINIÓN

21/06/2024 08:35

Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"

En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.

👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"

Día internacional de la ELA

21/06/2024 08:05

Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"

Lleva ocho años con la esclerosis lateral amiotrófica atenazando su cuerpo. La enfermedad le ha dejado libre la deglución, la respiración y el habla. "Menos mal -dice Ana Cris- porque me gusta mucho hablar". En España alrededor de 4.500 personas padecen ELA.

👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"

MARCHA SOLIDARIA

19/06/2024 13:37

Una marcha nocturna recorrerá 5 kilómetros por diferentes puntos de Mérida en julio a favor de los afectados por ELA

Cabe destacar que las inscripciones tienen un precio de 9 euros e incluye la camiseta de la marcha. Las inscripciones pueden realizar desde la página web de Chip Serena

FEPAMIC

18/06/2024 15:15

Un ejemplo de lucha contra la ELA

El bombero cordobés Jesús nos da un ejemplo de lucha contra la ELA en la sección de Fepamic

CONGRESOS

18/06/2024 10:48

Almería, epicentro del debate y concienciación sobre la ELA

La capital almeriense se prepara para acoger el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barros’, presidido por Su Majestad la Reina Sofía en la Casa de las Mariposas

Para seguir dando a conocer esta enfermedad

14/06/2024 11:55

La Asociación VivELA de Ciudad Real programa para junio numerosas actividades

La Asociación VivELA ha programado para este mes de junio numerosas actividades, su presidente, Gonzalo Barrera García - Velasco explicaba en la rueda de prensa ofrecida en el Ayuntamiento de Ciudad Real, “que lo que pretendemos es seguir dando a conocer esta enfermedad, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, hacerla visible, mejorar la calidad de vida de los enfermos, y acompañar a sus familias en este duro camino”.

DEPORTE SOLIDARIO

08/05/2024 20:49

La II Ruta motera solidaria a favor de los enfermos de ELA tendrá lugar el sábado 18 en Gijón

Entre los asistentes volverá a estar el piloto Samuel Díaz, vigente Campeón de la Copa de España de Superbikes, y piloto más joven del mundo en lograr un título en la categoría

PARA RECAUDAR FONDOS Y FINANCIAR LA INVESTIGACIÓN CONTRA LA ELA

26/04/2024 13:31

PARA RECAUDAR FONDOS Y FINANCIAR LA INVESTIGACIÓN CONTRA LA ELA

26/04/2024 13:31

VivELA celebra un fin de semana solidario de música y deporte

La Asociación VivELA celebra este fin de semana diversas actividades con el fin de recaudar fondos destinados a financiar la investigación contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El sábado a partir de las 12:00 en la Puerta Toledo, celebrarán diversas actividades deportivas, bailes, zumba, fitness, además de migas y limoná servidas por la Federación de Peñas al precio simbólico de 2 euros.

Formentera al día

24/04/2024 14:37

Artal Mayans: "Solidaridad y turismo fuera de temporada con deporte, música y gastronomía es una mezcla perfecta"

El conseller insular de Turismo Artal Mayans ha anunciado en Formentera al Día el Beso Beach Sailing Fest que se celebrará el 2, 3 y 4 de mayo junto al Beso Beach para ayudar a recaudar fondos en la investigación de la Esclerósis Lateral Ameotrófica

ENTREVISTA EN RADIOESTADIO

24/04/2024 01:32

Juan Carlos Unzué: "Una cosa son las palabras y otra cosa son los hechos"

El exfutbolista ha intercambiado sus impresiones sobre el acuerdo alcanzado por el Congreso para tramitar la Ley ELA.