Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Se trata del pack Carrefour Baby Sensitive 72 unidades presente en hipermercados y supermercados Express y Market. La empresa ha retirado sus productos por precaución. La bacteria contaminante tiene un potencial infeccioso muy bajo para personas sanas, pero puede presentar un riesgo para personas con pieles dañadas o con el sistema inmunológico debilitado. Asimismo, para la recuperación de las unidades adquiridas por los consumidores, además de informar con carteles en los centros, la empresa ha incluido una advertencia en su página web.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) recomienda a los profesionales sanitarios no utilizar medicamentos que contengan metamizol (el más conocido es nolotil) en población flotante, tras haberse notificado casos de reacciones adversas graves en pacientes británicos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) -dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social- ha informado del problema de suministro de Dalsy 20 mg/ml suspensión oral -ibuprofeno-, que se prevé que se restablezca en junio del próximo año.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos (AEMPS) ha ordenado retirar nuevos lotes de medicamentos fabricados con el principio activo valsartán procedentes de la compañía china Tianyu Pharmaceutical por haberse detectado en ellos bajos niveles de una impureza que se considera cancerígena.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha ordenado la retirada de más de 60 lotes de preservativos masculinos 'Durex Real Feel' y 'Durex Sin Látex', fabricados a principios del 2018, tras tener conocimiento por parte de la empresa distribuidora Reckitt Benckiser Healthcare de que no cumplen las pruebas de durabilidad (vida útil de 3 años) establecidas por el fabricante.

El jarabe Dalsy, uno de los medicamentos infantiles más populares, no está disponible en las farmacias en su formato 20 mg/ml, tras detectarse un error en el prospecto, según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La resolución no es firme y contra ella cabe recurso de apelación en el plazo de 5 días desde su notificación.

El producto contiene el principio activo sildenafilo, del popular fármaco para la disfunción eréctil. Este compuesto no estaba incluido ni declarado en su etiquetado, pese a estar en cantidades suficientes como para conferirle la condición de medicamento.

Según la Agencia Española de Medicamentos, "el usuario del producto podría experimentar síntomas temporales en los ojos como ardor, quemazón, irritación, ojo rojo y en circunstancias excepcionales otras consecuencias más serias para la salud".