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EN JULIO YA SE RETIRÓ UN LOTE SIMILAR

Sanidad ordena la retirada de varios lotes de omeprazol procedentes de un laboratorio indio

El medicamento de farmacéutica india Smilax Laboratories Limited ha sido retirado por su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".

EFE
 |  Madrid | 07/08/2019
Píldora de Omeprazol

Píldora de Omeprazol / Agencias

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de una veintena de lotes de omeprazol fabricados por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited.

El pasado 11 de julio ya emitió una alerta en la que ordenaba la retirada de un lote de este mismo fármaco que ahora amplía a otros 22 lotes, todos ellos con fecha de caducidad 03/2021, y cuya marca comercial y presentación es la de Omeprazol Ph.Eur. Farma-Química Sur S.L., indica la Aemps.

El motivo de la retirada, según la Aemps -que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social-, es su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".

El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones que ayudan a disminuir el ácido que produce el estómago.