Es tracta d'un test no invasiu en sang materna que detecta cromosopatías, substituint així altres test com l'amniocentesis. La prova detecta ADN fetal en la sang de la mare i permet, per mitjà d'una analítica, la localització d'alteracions genètiques. Esta prova, que està indicada baix criteri clínic en aquells casos de risc que ho precisen, identifica les anomalies cromosòmiques fetals més freqüents, com les síndromes de Down, Edwards o Patau (alteracions en els cromosomes 21, 18 i 13, respectivament).
Les pacients amb gestacions d'alt risc es podran beneficiar d'esta pràctica, que s'aplica segons els protocols establits per la Societat Espanyola de Ginecologia i Obstetrícia. La tècnica d'Obstetrícia detecta les xisclemeues fetals, una anomalia que consistix en l'aparició de tres còpies d'un cromosoma particular, en compte de dos còpies de cada u.