Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra este viernes, 30 de mayo, la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM) organiza una campaña de sensibilización a través de jornadas y mesas redondas que acogerá el Hospital Son Llàtzer. Los pacientes, sin embargo, piden comprensión y empatía a la sociedad a través de los testimonios que hoy compartimos en los micrófonos de Onda Cero.
El lema de este año, “Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento”, es el mensaje en el que insisten las afectadas. Hoy nos acompañan Cristina Díaz, vicepresidenta de ABDEM y Cristina Salar, vocal de la junta encargada del programa 'Pacient Actiu'. Ellas cuentan su historia junto a la directora de Esclerosis Múltiple España, Beatriz Martínez.
Hoy ponemos el foco en la necesidad de conocer, comprender y reconocer la gran variedad de síntomas que puede provocar la esclerosis múltiple, muchos de ellos invisibles pero profundamente incapacitantes para las personas que los padecen. Por ello, la llaman "la enfermedad de las mil caras" con las que la sociedad debe empatizar y atender las demandas de los pacientes.
¿Qué necesitan los que padecen la esclerosis múltiple? Actualización del diagnóstico, recursos para la investigación y tratamiento de una enfermedad sin cura a fecha de hoy y mucha cobertura social. Lo explican las invitadas al programa 'Más de uno Mallorca' porque la radio también trae estas historias personales y cercanas que hay que atender.
