PROGRAMA COMPLETO
18/09/2024 13:56
Este miércoles con Consoli Romero, hemos hablado de la nueva ley de la ELA, de la programación cultural para el mes de octubre en Ciudad Real, y sobre la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Y a las 13:40 horas hemos escuchado los informativos provinciales.
Debe venir acompañada de un presupuesto de unos 200 millones de euros
18/09/2024 13:13
Se ha acordado un texto entre Psoe, Pp, Sumar y Junts para sacar adelante la nueva ley para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica ELA, se espera poder presentar el texto la próxima semana, y poder aprobarla en el Congreso en octubre, y después al Senado, donde se aprobaría definitivamente. Pero... ¿Qué opinan los enfermos de ELA sobre esta nueva ley? Saludamos en Onda Cero a Gonzalo Barrera, presidente de vivELA la asociación de enfermos de ELA de Ciudad Real.
Programa completo | Martes
17/09/2024 13:56
Ya puedes escuchar el programa Más de uno Albacete, con Paloma Gallego, y el repaso a la actualidad informativa con Karina Requena y José Manuel Martínez
acuerdo
17/09/2024 09:40
Se trata de una ley específica para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y que se ha cerrado en la noche de este lunes tras meses de negociación entre los grupos.
Entrevista
16/09/2024 20:53
Hablamos con dos personas que conviven de manera directa con esta enfermedad.
EL MAGAZINE DE CANTABRIA
16/09/2024 14:30
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral CANela celebra el acuerdo parlamentario que permitirá aprobar una ley que recoja la ayuda asistencial a los pacientes
ENTREVISTA CON CARLOS ALSINA
16/09/2024 09:44
El presidente de la confederación CONELA, Fernando Martín, celebra el acuerdo para aprobar la ley para los enfermos de ELA y defiende que este texto debe ser "la punta de lanza para otras enfermedades".
SALUT
13/09/2024 19:31
SALUT
13/09/2024 19:31
El president de ConELA, la Confederació d'Associacions de Malalts d'ELA d'Espanya, Fernando Martín, explica a 'La Brúixola' les reclamacions que fan en el congrés que ha començat avui per aconseguir tramitar la llei ELA com més aviat millor.
Apoyo expreso de la Reina en Zarzuela a los enfermos de ELA
09/09/2024 17:57
La Reina recibe en La Zarzuela a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA). Los enfermos siguen esperando una ley específica, postergada este verano tras 3 años de espera y 2000 muertes.
DEL 10 AL 15 DE SEPTIEMBRE
19/08/2024 14:34
Hay un encuentro programado en la localidad manchega con un grupo de personas que parte de Torrijos
