El doctor Adrián Llerena, catedrático de Farmacología en la Universidad de Extremadura y director del Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube), ha pedido el refuerzo de la formación de los sanitarios en Genómica, de forma que se incorpore la especialidad en el sistema sanitario, lo que permitirá "desplegar el potencial" del catálogo de pruebas genéticas y genómicas de forma equitativa y en base a los "máximos estándares" de calidad.
Para su implementación equitativa y de calidad, Llerena ha defendido una mayor colaboración entre comunidades autónomas y entre las diferentes disciplinas profesionales, así como la actualización y homogeneización de la cartera común de servicios, evitando así que se produzcan desigualdades en su aplicación, que debe realizarse de forma "prudente".
"Hay que ir por capas y avanzar progresivamente de lo que sabemos que tiene incorporación segura a lo que no", ha explicado el especialista durante la 20 Jornada Internacional sobre Investigación Traslacional y Medicina Personalizada de Precisión, organizada por la Fundación Instituto Roche, en colaboración con el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria.
Tras ello, Llerena ha presentado el Proyecto Medea, una iniciativa "pionera" que se puso en marcha durante 2017 en Extremadura, y cuyo objetivo es el de integrar la información clínica, genética, fisiológica y antecedentes personales y familiares de respuesta a fármacos, con el fin de guiar a los facultativos en la selección del medicamento más adecuado para cada paciente.
"Extremadura es posiblemente, y desde el punto de vista de la implementación universal y no de una determinada patología, una de las comunidades autónomas con un estado de mayor implementación de las pruebas genéticas incluidas en la cartera común de servicios", ha aseverado.
Llerena también ha destacado que España es el primer sistema sanitario público de Europa que incluye la disponibilidad de análisis farmacogenético para toda la población, aunque ha recalcado que aún queda trabajo por hacer; estas declaraciones se producen en referencia a la aprobación el 23 de junio de 2023 del catálogo de pruebas genéticas, en el que se han incluido ocho grupos de enfermedades, y se irá actualizando de forma periódica hasta integrar un total de 19 subgrupos multidisciplinares.
Durante la jornada, se ha incidido en que se seguirá trabajando en el desarrollo progresivo de nuevas áreas y actualizaciones periódicas del catálogo de pruebas genéticas, que se irán implementado gradualmente en las comunidades autónomas, que son las responsables de hacerlas efectivas y de establecer el procedimiento de acceso a las prestaciones a través de la ejecución, junto con Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), de los fondos distribuidos para la ampliación de la cartera de genómica en el SNS (GenES).
