Fin de semana solidario
28/10/2017 12:29
El Gran Wyoming: "Este año hay que doblar la cantidad que conseguimos el año pasado"
El presentador de la Sexta nos dice cuánto se recaudó el año pasado y nos anima a participar para superar la cifra.
te doy mi fuerza
FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN TE DOY MI PALABRA
28/10/2017 12:29
Isabel Gemio agradece el esfuerzo de todos los que han hecho posible el Fin de Semana Solidario
En la recta final del Fin de Semana Solidario, Isabel Gemio da las gracias a todos los que han colaborado en la recaudación de fondos para la investigación de enfermedades minoritarias, a través de la Fundación Isabel Gemio. "En nombre de todo el colectivo, muchísimas gracias. En la medida en la que tengamos fondos, iremos abriendo posibilidades de investigación" declara la periodista.
FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN TE DOY MI PALABRA
28/10/2017 12:29
Isabel Gemio agradece el esfuerzo de todos los que han hecho posible el Fin de Semana Solidario
En la recta final del Fin de Semana Solidario, Isabel Gemio da las gracias a todos los que han colaborado en la recaudación de fondos para la investigación de enfermedades minoritarias, a través de la Fundación Isabel Gemio. "En nombre de todo el colectivo, muchísimas gracias. En la medida en la que tengamos fondos, iremos abriendo posibilidades de investigación" declara la periodista.
Fin de semana solidario
28/10/2017 12:28
Isabel Gemio: "Hay que dar voz a los afectados por enfermedades minoritarias"
Isabel Gemio, Onda Cero y el Grupo Atresmedia se vuelcan con la investigación sobre enfermedades raras. Por ello celebran el fin de semana solidario para concienciar sobre la necesidad de dedicar recursos a la investigación. Se puede colaborar con el fin de semana solidario enviando un SMS con la palabra FUERZA al 28030, haciendo una donación a través del teléfono 91-4366444 o de la cuenta de la Fundación Isabel Gemio. La recaudación íntegra del fin de semana solidario irá destinada al proyecto de diagnóstico genético de niños con enfermedades raras del doctor Francesc Palau.
entrevista en la sexta noche
28/10/2017 12:28
Isabel Gemio: "Las enfermedades raras son una realidad y la sociedad debe concienciarse sobre ello"
Isabel Gemio habla en 'La Sexta Noche' sobre el Fin de semana solidario en Te doy mi palabra dedicado a recaudar fondos para luchar contra las enfermedades minoritarias o 'raras' a través de la Fundación Isabel Gemio. La periodista explica que recaudar fondos, desde el incio de la crisis "es muy complicado", ya que la inversión en I+D+I "ha descendido muchísimo". Defiende la labor de las Fundaciones, y asegura que "si no fuera por ellas, la investigación correría un gran riesgo". Además llama a la concienciación de la sociedad ya que "todos tenemos una responsabilidad sobre las enfermedades raras".
Entrevista a Marta y Luis | Padres de un niño con distrofia muscular de duchenne
28/10/2017 12:28
Marta, madre del niño: "La enfermedad de mi hijo nos ha cambiado la vida de la noche a la mañana"
En el Fin de semana solidario de Te doy mi palabra Isabel Gemio entrevista a Marta y Luis, padres de un niño que le acaban de diagnosticar distrofia muscular de Duchenne.
Entrevista a Marta y Luis | Padres de un niño con distrofia muscular de duchenne
28/10/2017 12:28
Marta, madre del niño: "La enfermedad de mi hijo nos ha cambiado la vida de la noche a la mañana"
En el Fin de semana solidario de Te doy mi palabra Isabel Gemio entrevista a Marta y Luis, padres de un niño que le acaban de diagnosticar distrofia muscular de Duchenne.
Fin de semana solidario
28/10/2017 12:28
Fin de semana solidario
28/10/2017 12:28
Ana Morgade: "Envía fuerza al 28030"
La presentadora nos dice que es muy importante recaudar todos los fondos posibles para ayudar a la investigación de las enfermedades raras.
Fin de semana solidario
28/10/2017 12:28
María Rey: "Es muy importante que contribuyamos a luchar contra las enfermedades raras"
La periodista María Rey nos dice que es muy importante la investigación de las enfermedades raras, porque el promedio de tiempo que transcurre desde que se detectan los primeros síntomas hasta que hay un diagnóstico es de cinco años.
Fin de semana solidario
28/10/2017 12:28
Helena Resano: "El 75% de los afectados se ha visto discriminado por culpa de su enfermedad"
La presentadora nos cuenta lo importante que es recaudar todos los fondos posibles para ayudar a la investigación de las enfermedades monoritarias.
