CaMinus, asociación sin ánimo de lucro formada por tres personas de las que dos padecen una enfermedad rara denominada ‘distrofia muscular’, prepara ya un nuevo reto para visibilizar a los 70 millones de personas en el mundo que sufren enfermedades minoritarias. Acompañados siempre en sus iniciativas por Fundación Vital, su próximo destino será llegar hasta el faro del fin del mundo, un proyecto que han bautizado como ‘CaMinus Finis Terrae’.
Antes de este nuevo reto, el 17 de mayo, se celebrará la ‘IV Marcha solidaria CaMinus Vitoria-Gasteiz’. Ambas citas han sido presentadas esta mañana por sus promotores, Rubén Zulueta, José Ignacio Fernández y Antonio González, y la directora de Fundación Vital Fundazioa, Arantxa Ibañez de Opacua.
Tras viajar el año pasado a Roma y ser recibidos en audiencia por el Papa Francisco, el nuevo proyecto de CaMinus para 2025 tiene prevista su salida el 10 de junio desde la capital alavesa para llegar a Oviedo por carretera. Una vez allí, el 11 de junio iniciarán la primera etapa en sus sillas de ruedas para recorrer los más de 427 kilómetros hasta llegar a Finisterre (20 de junio). A lo largo de 10 jornadas transitarán por el conocido como camino primitivo de Santiago hasta Mellide, donde enlaza con el camino francés, para llegar hasta Santiago de Compostela. Esta será su tercera llegada en peregrinación a la plaza del Obradoiro aunque en esta ocasión continuarán hasta ‘el fin del mundo’.
Etapas (11-20 de junio)
1ª etapa Oviedo – Salas 47,3 kms
2ª etapa Salas - Colinas de Arriba 42,2 kms
3ª etapa Colinas de Arriba - Grandas de Salime 42,6 kms
4ª etapa Grandas de Salime - O. Cadavo 49,5 kms
5ª etapa O. Cadavo – Ferreira 56 kms
6ª etapa Ferreira – Salceda 46 kms
7ª etapa Salceda – Ventosa 37,2 kms
8ª etapa Ventosa – Olveiroa 44,4 kms
9ª etapa Olveiroa – Muxia 31,1 kms
10ª etapa Muxia – Fisterra 31 kms
El objetivo de ‘CaMinus Finis Terrae’, al igual que en anteriores proyectos, es mostrar al mundo que las enfermedades raras existen, no son tan minoritarias como se piensa; transmitir positividad y optimismo a todas aquellas personas de este colectivo que no se atreven a salir de su zona de confort; y recaudar fondos para la investigación de estas enfermedades, única esperanza para quienes las padecen. “Somos embajadores universales de la accesibilidad”, aseguran.
