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hemofilia
PROGRAMA COMPLETO
Más de Uno León 17/04/2023
Hoy en Más de Uno León con Javier Chamorro, María Jesús Soto nos da claves para la Renta 2022 y las novedades financieras.
Además charlamos con Patricia María Merino, vicepresidenta de la Asociación Leonesa de Hemofilia.
Compartimos nuestro tiempo Entre Palabras con Patricia Martínez, hoy hablando del Congreso Internacional de la Lengua Española celebrado en Cádiz.
Y nos centramos en el libro del autor Joaquín Rodríguez, de su libro Lectocracia, una Utopía Cívica.
ENFERMEDADES RARAS
Diagnóstico, investigación y atención social, las claves para las asociaciones
Hablamos con José Quiñones, presidente de la Asociación de Hemofílicos 'Ahemas'
CONTENIDO OFRECIDO POR ROCHE
Qué es la hemofilia: descubre la desconocida enfermedad que afecta a cerca de 3.000 personas en España
De la mano de la compañía farmacéutica Roche nos acercamos a esta enfermedad considerada 'rara' que está rodeada de mitos
EN MÁS DE UNO
La Cultureta 7x41: La reina Victoria y el origen de la hemofilia 'monárquica'
Aprovechamos nuestra presencia especial en la planta de producción de Pfizer en San Sebastián de los Reyes para hablar de una de las enfermedades cuyos medicamentos se producen aquí: la hemofilia. ¿Por qué la llamamos la enfermedad de los reyes? ¿Y por qué su expansión por las monarquías europeas (incluidos los Borbones) tiene una relación muy directa con la apodada 'Abuela de Europa', la reina Victoria de Inglaterra? Además, discutimos la nueva atribución 'goyesca' del cuadro 'El Coloso', despedimos al director de cine Richard Donner ('Superman', 'Los Goonies'...) y recomendamos la nueva temporada de la serie 'Bosch'.
ENTRVISTA CON ALSINA
Ana Maqueda: "Cada lote de terapia génica requiere una configuración distinta en función de cada paciente"
La directora de la planta de biotecnología de Pfizer en San Sebastián de los Reyes, Madrid, explica cual es el proceso de distribución de las terapias génicas a los centros de Pfizer de toda Europa.
EN BUENAS MANOS
Hemofilia A: Novo Nordisk lanza una campaña para mejorar la calidad de vida de los pacientes
Tal y como recoge Novo Nordisk, la necesidad de refrigeración de los tratamientos para la hemofilia A es uno de los principales inconvenientes para quienes viven con la enfermedad, tal y como queda patente en la literatura científica y ha confirmado la “Encuesta sobre tratamientos y estabilidad de los productos de factor VIII”, realizada el año pasado por la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) con el apoyo de Novo Nordisk. En ella, hasta el 85% de los pacientes considera que la conservación en frío de los productos de factor VIII les supone un problema a la hora de viajar y a más del 50% le complica su vida diaria
VIERNES 08 NOVIEMBRE 2019
Más de Uno Cantabria 8.20 08/11/2019
Noticias de Cantabria con Luis Husillos
VIERNES 08 NOVIEMBRE 2019
Más de Uno Cantabria 7.20 08/11/2019
Noticias de Cantabria con Luis Husillos
jueves 7 noviembre 2019
Noticias Mediodía Cantabria 07/11/2019
Noticias de Cantabria con Teresa Diez. Sanidad destina más de 800.000 a financiar un medicamento para un paciente con hemofilia. Cantabria es la comunidad con mayor desigualdad social, según Cáritas