Magazine presentado por Chema García y Susana Valdés. HOY EN SEVILLA EN LA ONDA...Les contamos el caso de un niño sevillano que tiene una enfermedad rara, distrofia muscular de Duchenne, que va destruyendo sus músculos de forma progresiva, incluidos los pulmones y el corazón. Sus padres intentan conseguir para él un tratamiento, que se comercializa ya en otros países y que en España se le administra a cinco niños en diversos hospitales, pero que es muy caro. El SAS hasta el momento se lo ha denegado, aunque recientemente ha prometido volver a estudiarlo. Pero el tiempo pasa y el medicamento que podría frenar la enfermedad sigue sin llegar. Algo similar ocurre con los enfermos de Hepatitis C. ¿Entienden ustedes estas dificultades para acceder a tratamientos? ¿Es el económico un argumento que tenemos que terminar aceptando? ¿Conoce algún caso similar?
Sevilla en la Onda – 09 de Febrero de 2015.
Magazine presentado por Chema García y Susana Valdés. HOY EN SEVILLA EN LA ONDA...Les contamos el caso de un niño sevillano que tiene una enfermedad rara, distrofia muscular de Duchenne, que va destruyendo sus músculos de forma progresiva, incluidos los pulmones y el corazón. Sus padres intentan conseguir para él un tratamiento, que se comercializa ya en otros países y que en España se le administra a cinco niños en diversos hospitales, pero que es muy caro. El SAS hasta el momento se lo ha denegado, aunque recientemente ha prometido volver a estudiarlo. Pero el tiempo pasa y el medicamento que podría frenar la enfermedad sigue sin llegar. Algo similar ocurre con los enfermos de Hepatitis C. ¿Entienden ustedes estas dificultades para acceder a tratamientos? ¿Es el económico un argumento que tenemos que terminar aceptando? ¿Conoce algún caso similar?
