Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

El nuevo efecto secundario del Omeprazol puede ocasionarte daños severos en tu salud. Consulta aquí los efectos secundarios que produce este medicamento.

📌 Qué ocurre si te tomas un medicamento que está caducado: cómo prevenir riesgos para tu salud

La gripe suele venir acompañada de dolor, malestar... y el tomar paracetamol es una de las maneras que encontramos para aliviar los síntomas. Pero ¿cada cuánto podemos tomarlo?

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La Agencia Española de Medicamentos ha emitido una alerta sobre dos medicamentos para tratar el asma infantil y ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas.

El Ministerio de Sanidad ha ordenado la retirada de dos lotes de omeprazol por un defecto en el cierre del reservorio. Conoce aquí cuáles son estos lotes que se han visto afectados.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pide la retirada de 14 cremas solares porque el factor de protección no se corresponde con el etiquetado.

El Ministerio de Sanidad ha pedido parar la comercialización por la denuncia de las autoridades sanitarias sobre estas mascarillas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada de varios lotes de cristalmina, antiséptico que se aplica sobre la piel indicado como antiséptico de heridas y quemaduras leves, por "potencial contaminación microbiológica".

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que depende del Ministerio de Sanidad, ha alertado de un incremento de roturas en determinados modelos y lotes de los dispositivos intrauterinos (DIUs) fabricados por Eurogin. Se recomienda a los profesionales sanitarios un seguimiento de las portadoras, y a estas, acudir a un profesional sanitario en caso de sangrado intermenstrual o postcoital, dolor durante el coito o dolor abdominal.

El medicamento de farmacéutica india Smilax Laboratories Limited ha sido retirado por su "potencial resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado a través de su red de alertas farmacéuticas la retirada del lote JL4846 de amoxicilina/ácido clavulánico en cuyo precinto en lugar de indicar 500 miligramos/125 miligramos se indican 875 miligramos/125 miligramos.