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EN BUENAS MANOS

FEDER y la Fundación Mutua Madrileña lanzan ‘Programa IMPULSO’, para luchar contra enfermedades raras

Tal y como recoge FEDER, se trata de una «ayuda histórica», tal y como ha valorado Juan Carrión, Presidente de FEDER, que constituye la base del convenio de colaboración que han firmado ambas entidades y que se prevé ayude a más de 1.200 menores y jóvenes pertenecientes a 40 entidades y asociaciones de familiares y pacientes con enfermedades raras de toda España.

ondacero.es
  Madrid | 22/04/2019

La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) lanzan el ‘Programa IMPULSO’, una convocatoria anual de ayudas a menores con enfermedades raras. La fundación de la aseguradora, en coordinación con FEDER, destinará 200.000 euros a facilitar terapias rehabilitadoras y productos de apoyo (sillas, andadores, etc.) que contribuyan a mejorar la calidad de vida de menores y jóvenes afectados por alguna enfermedad rara o en busca de diagnóstico.

Tal y como recoge FEDER, se trata de una «ayuda histórica», tal y como ha valorado Juan Carrión, Presidente de FEDER, que constituye la base del convenio de colaboración que han firmado ambas entidades y que se prevé ayude a más de 1.200 menores y jóvenes pertenecientes a 40 entidades y asociaciones de familiares y pacientes con enfermedades raras de toda España.

La puesta en marcha de la convocatoria se enmarca además en la celebración del XX Aniversario de FEDER, que nació en el mes de abril de 1999, impulsada por familias de siete asociaciones de referencia que decidieron dejar de ser invisibles y mejorar la calidad de vida de quienes, como ellas, conviven con una enfermedad poco frecuente.

Para la Fundación Mutua Madrileña, el Programa IMPULSO «supone dar un paso más en nuestro compromiso con las personas, y en especial los niños, que sufren enfermedades poco frecuentes, y que hasta ahora se centraba en impulsar la investigación en esta área, tan olvidada por otras fuentes de financiación», ha señalado Lorenzo Cooklin, director general de la Fundación Mutua Madrileña.

Ahora, ambas entidades dan un nuevo paso para hacer frente a estas enfermedades que, en la mayoría de los casos, tienen un comienzo precoz en la vida pero para las que, en la mitad de los casos, solo la obtención de un nombre de la enfermedad supone una espera de más de cuatro años. A ello se une que sólo el 34% de los pacientes tiene acceso a un tratamiento, circunstancias todas que producen un agravamiento de la enfermedad para el 30% de los pacientes.