Vega, nació hace siete años con albinismo oculocutáneo, una condición genética que afecta a la capacidad de visión, apenas tiene un 5% de visión. En ese momento sus padres, Antonio Sánchez Kaiser, y Mónica se pusieron a trabajar en este proyecto que en 2019 consiguieron impulsar gracias a un equipo y al impulso de la ONCE, la UPCT, la UCAM, la consejería de Educación, entre otros.
[[LINK:EXTERNO||||||https://www.bemyvega.com/]]
