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La asociación española de Síndromes Compresivos Vasculares, compuesta por familiares y afectados por estas enfermedades raras (AESCOV), alza la voz para que se activen equipos multidisciplinares que diagnostiquen y traten enfermedades minoritarias.

Una de las fundadoras de AESCOV en Castellón, Ruth Gascó, ha contado en Más de Uno Vila-real su experiencia como un ejemplo más como paciente de una enfermedad rara, "y lo que más demandamos es que diagnostiquen y traten estas enfermedades equipos multidisciplinares para que se actúa de una forma precoz", ya que la tardanza del diagnóstico 2puede ocasionar daños irreversibles, si no se tratan a tiempo" ha explicado Ruth.

El lema 'Personas' es el que ha escogido la Federación Española de Enfermedades Raras para conmemorar el 28 de febrero, en el que se aprovecha para recordar que hay más de 3 millones de afectados en España, con un promedio de espera para un diagnóstico de 6 años.