Visibilidad en el Día de las Enfermedades Raras

En el Día Mundial de las Enfermedades Raras desde las asociaciones que atienden a personas con enfermedades raras en Castilla la Mancha piden coordinación de recursos para una atención integral, igualdad, inclusión y que las intenciones se conviertan en acciones.

Así se pone de manifiesto en el convenio firmado este lunes en Toledo por 20 entidades que repesentan a personas con enfermedades raras en Castilla la Mancha.

La Asociación SFC-SQM de Castilla-La Mancha, asociación de afectados por Encefalomielitis Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica y por el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, es una de ellas. En Onda Cero hablamos con su presidenta Carmen Lozano.