Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar, recoger datos estadísticos y mostrarle publicidad relevante. Si continúa navegando, está aceptando su uso. Puede obtener más información o cambiar la configuración en política de cookies.
A l’espai Ciutat Solidària hem volgut donar visibilitat a una malaltia considerada ‘rara’ que pateixen 1 de cada quinze mil nenes. Al afectar el cromosoma X, només les nenes l’acaben desenvolupant. Francisco Juan que es membre de l’Associació Catalana contra la Síndrome de Rett ha explicar que la malaltia costa molt de detectar perquè sovint es confon amb autisme o paràlisi cerebral.
