Entrevista Eduardo López | Padre de niña con déficit de lipasa ácida lisosomal

Eduardo López: "Los pacientes con enfermedades raras y sus padres tienen una fuerza especial"

Coincidiendo con el Fin de semana solidario de Te doy mi palabra charlamos con Eduardo López, padre de una niña de 5 años con déficit de lipasa ácida lisosomal. Esta rara enfermedad solo afecta a 29 personas en España y los médicos la conocen muy poco.
Coincidiendo con el Fin de semana solidario de Te doy mi palabra charlamos con Eduardo López, padre de una niña de 5 años con déficit de lipasa ácida lisosomal. Esta rara enfermedad solo afecta a 29 personas en España y los médicos la conocen muy poco.