Oyentes: "A la industria farmacéutica no le interesa investigar las enfermedades minoritarias"

Con motivo del fin de semana solidario de Isabel Gemio, nuestros oyentes nos cuentan qué enfermedades minoritarias sufren ellos o sus familiares. Sheila nos cuenta que su hijo padece el síndrome de Sturge-Weber y demanda a la industria farmacéutica más atención a estos problemas. Además, Montse nos relata cómo es vivir con su distrofia muscular y declara "echo muchísimo de menos poder acceder a sitios".

Asimismo, María del Carmen nos llama desde A Coruña para contarnos su historia personal. Su marido murió a los 48 años porque padecía la enfermedad de Corea de Huntington, tristemente heredada por su hija, fallecida hace un año, y por su nieta de 14 años.

Desde Madrid nos llama Conchita para hablarnos de la Telangiectasia hereditaria hemorrágica, la enfermedad padecida por su familia que les provoca constantes sangrados y Emma, de 29 años habla de la fibrosis quística.