Para identificar esta enfermedad y dar un diagnóstico correcto es necesario un examen genético para ver si hay afectación del gen SA1C, que ha día de hoy se realiza a neonatos que sufran epilepsia y tanto el diagnóstico temprano como el tratamiento mejoran el pronóstico, pero muchas personas nacieron antes de que se supiera diagnosticar. Ahora es necesario encontrar a personas que tienen diagnosticada una epilepsia y que quizá no sepan que, en realidad, tienen un Síndrome de Dravet. Eso ayudaría a incluirlos en ensayos para encontrar mejores tratamientos, lo que a su vez mejoraría el estado de los pacientes. Hemos hablado de todo esto con Mari Carmen Lucas, madre de una mujer-niña con Síndrome de Dravet.
Para más información y formas de colaborar, aquí está el enlace a la web de la Fundación Dravet
