Dedicamos unos minutos a hablar del Síndrome de Gilles de la Tourette

Rocío Rosado ropero es la presidenta de la Asociación Castellano Manchega de Pacientes con Síndrome de Gilles de la Tourette y Trastornos asociados, AMATOU, y nos habla de este síndrome. La mayoría de la gente que ha oído hablar de él lo ha hecho por el cine y la televisión, donde se da una visión distorsionada de la enfermedad. Hoy visibilizamos esta enfermedad rara que, no pone en riesgo la vida del paciente, pero que supone, en muchos casos, un estigma social.