Esther Portillo, natural de Consuegra y enferma de ELA, nos cuenta su experiencia para visibilizar la enfermedad en Más de uno Toledo.
Tiene tres hijos, y cuando recibió el diagnóstico fue un duro golpe para ella y toda su familia.
A pesar de todas las dificultades, lucha cada día por seguir adelante con una sonrisa, y no deja de reivindicar la necesidad de que las Administraciones públicas destinen más recursos para atender a los enfermos y a sus familias, además de reclamar más fondos para la investigación. A día de hoy, la esclerosis lateral amiotrófica no tiene cura.
