Temas

esclerosis

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

Más de Uno Segovia 09/07/2021

Mójate por la Esclerosis

Entrevista Andrés Jiménez. Vicepresidente ASGEM.

Este domingo se celebra la jornada Mójate por la Esclerosis para apoyar a las personas que tienen esta enfermedad.

El diagnóstico precoz y los nuevos tratamientos reducen la incapacidad que produce esta enfermedad

Los pacientes con esclerosis múltiple en el área de salud de Cartagena se han duplicado en los últimos 10 años

La Universidad Internacional “Menéndez Pelayo” organiza hoy en la Facultad de Ciencias de la Empresa de la UPCT, el II curso de Neuroinmunología sobre Diagnóstico Deferencial de la Esclerosis Múltiple, con el que se pretende profundizar y difundir los últimos avances en patología inmune del sistema nervioso, y más en concreto sobre la esclerosis, con presencia de neurólogos de primera línea nacionales e internacionales, destacaba el Jefe del Servicio de Neurología del hospital Santa Lucía, José Antonio Pérez Vicente. La esclerosis múltiple es una enfermedad al alza en todo el mundo y aunque todavía se desconocen sus causas, sí se sabe que los factores genéticos y sobre todo ambientales, influyen en su progresión. En el área de salud de Cartagena se han duplicado los casos de 200 a más de 400 en los últimos 10 años. Para Pérez Vicente es fundamental diagnosticar la enfermedad en su fase inicial porque ya hay tratamientos que aunque no curan, sí ralentizan e incluso frenan la enfermedad por lo que cada vez son más los pacientes menos incapacitados que pueden hacer una vida casi normal.