enfermedad hereditaria

Asma, diabetes, celiaquía,…Cuando los padres tienen un problema de salud les preocupará que sus hijos lo hereden. La información genética de nuestros hijos estará determinada por la nuestra propia, aunque no todas las enfermedades se transmiten o se transmiten igual. La “predisposición genética” es una realidad y en muchas ocasiones es necesario que ambos padres tengan una enfermedad para que la hereden sus hijos.

La Coordinadora de Asociaciones de personas con Discapacidad de la provincia de Huesca otorga su 22º premio al científico de Sabiñánigo. Se le hará entrega del premio en el acto conmemorativo del 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, organizado este año por el Ayuntamiento de Huesca y CADIS Huesca.

Científicos de Estados Unidos, Corea del Sur y China han descubierto una manera eficaz de utilizar una herramienta de edición de genes para corregir una mutación genética causante de una enfermedad hereditaria en embriones humanos y detener su paso a generaciones futuras.

Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez, mediante técnicas de edición genética, corregir en embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita en atletas.