La Doctora Isabel Illa, catedrática de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, pertenece al Centro de Investigación Biomédica en red de Enfermedades Raras, insiste en el Radiomaratón de Onda Cero la importancia de investigar pero sobre todo la necesidad de fondos para ello. Explica que dentro de las enfermedades minoritarias se dedican a investigar las enfermedades neuromusculares, aquellas en las que los músculos pierden fuerza y señala que "lo más duro es decirle a un paciente que tiene una enfermedad neuromuscular pero que no sabemos cuál es".
Doctora Isabel Illa: "Lo más duro es decirle a un paciente que tiene una enfermedad neuromuscular pero que no sabemos cuál es"
La Doctora Isabel Illa, catedrática de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, pertenece al Centro de Investigación Biomédica en red de Enfermedades Raras, insiste en el Radiomaratón de Onda Cero la importancia de investigar pero sobre todo la necesidad de fondos para ello. Explica que dentro de las enfermedades minoritarias se dedican a investigar las enfermedades neuromusculares, aquellas en las que los músculos pierden fuerza y señala que "lo más duro es decirle a un paciente que tiene una enfermedad neuromuscular pero que no sabemos cuál es".
