La Plataforma por la Atención Temprana presentó ayer en el Congreso de los Diputados 100.000 firmas para reclamar que se garantice la atención temprana en todo el territorio nacional en igualdad de condiciones. En el año 2017 ya se presentaron 350.000 firmas con la misma petición, pero no se llegó a conseguir nada. Raquel Sastre, que además de humorista es vicepresidenta de la Plataforma por la Atención Temprana, explica en Más de uno que existía un grupo de trabajo con el Gobierno que tuvo que paralizarse por el Covid y esperan que se retome cuanto antes. "Para la foto todo el mundo quiere estar, pero a la hora de la verdad nadie le da la importancia que esto requiere", critica Raquel sobre la lentitud en la creación de una ley de atención al desarrollo infantil.
"La atención temprana puede frenar el avance del trastorno del espectro autista"
La atención temprana no sólo consiste en la detección precoz de una enfermedad neurológica en los menores, sino que, además, se trata de un servicio multidisciplinar donde se proporciona una terapia individualizada y dirigida al menor y a su familia dentro de su entorno, dándole las herramientas necesarias para poder desarrollar su máximo potencial. En el caso de la parálisis cerebral en el nacimiento, el cerebro tiene 2 años para aprender a sentarse, pero una vez pasado ese tiempo, todos los esfuerzos por aprenderlo son inútiles. También, "el trastorno del espectro autista, si se pilla a tiempo se puede frenar su avance, aunque no se cure", explica Raquel.
Con la atención temprana se pretende minimizar las discapacidades de quienes sufren enfermedades porque sin estos cuidados, "estamos fabricando personas con discapacidades más graves de las que podrían tener". En definitiva, "la falta de atención temprana produce muchas muertes en niños y niñas", comenta Raquel mientras insiste en que hay que dar a este asunto la importancia que verdaderamente tiene.
"Al final, el desarrollo del niño depende del dinero que tenga la familia"
Los servicios de atención temprana varían según las comunidades autónomas donde pueden ser públicos, privados o prácticamente no contar con ellos. Desde hace décadas, fueron las propias familias quienes tuvieron que unirse para crear asociaciones o empresas privadas que atendiesen las necesidades de los menores. "El problema es que eso se hizo extensible a toda España y al final, las empresas privadas paliaban la atención privada sin que las instituciones actuasen desde lo público", explica.
Ahora mismo, hay comunidades autónomas, como Cantabria, que cuentan en su sanidad pública con servicios de atención temprana. Sin embargo, en Madrid hay un sistema de valoración que hace que los niños estén hasta 4 años en lista de espera y la mayoría de centros son concentrados. En Murcia hay municipios donde la valoración se hace desde lo público, pero para recibir las terapias hay que pagar.
"Al final, por activa o por pasiva, el desarrollo del niño depende del dinero que tenga su familia y de la capacidad que tenga la familia para detectar qué terapias tienen evidencia científica y cuáles no", denuncia Raquel que, ante la falta de regulación, hay muchos centros que ofrecen servicios de atención temprana cuyos métodos no son científicos.
