La Telangiectasia afecta al aparato vascular y no tiene cura. En España la padecen 10.000 personas, pero sólo 1.500 están diagnosticadas. Para conocer más datos sobre esta enfermedad hablamos con el presidente de la asociación de afectados de la HHT, Santiago de la Riva, que nos cuenta los síntomas y los perjuicios que sufren las personas que la padecen. Santiago nos explica que la Telangiectasia es una enfermedad genética que produce sangrados muy abundantes y continuos. Sobre un posible tratamiento hablamos con la investigadora del CSIC, Luisa Botella, que ha liderado un equipo que ha encontrado un primer medicamento para esta enfermedad.
Enfermedades raras: La Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)
La Telangiectasia afecta al aparato vascular y no tiene cura. En España la padecen 10.000 personas, pero sólo 1.500 están diagnosticadas. Para conocer más datos sobre esta enfermedad hablamos con el presidente de la asociación de afectados de la HHT, Santiago de la Riva, que nos cuenta los síntomas y los perjuicios que sufren las personas que la padecen. Santiago nos explica que la Telangiectasia es una enfermedad genética que produce sangrados muy abundantes y continuos. Sobre un posible tratamiento hablamos con la investigadora del CSIC, Luisa Botella, que ha liderado un equipo que ha encontrado un primer medicamento para esta enfermedad.
