La unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche ha adquirido un nuevo equipamiento de secuenciación de ADN de alto rendimiento que va a permitir avanzar en la oncología de precisión.
Con una inversión de 560.000 euros, el nuevo equipo posibilitar avanzar en la denominada oncología de precisión al permitir caracterizar a nivel molecular el tumor para identificar alteraciones genéticas que sean predictivas de respuesta a tratamientos oncológicos aprobados, o en fase experimental (ensayos clínicos).
Desde hace dos décadas, la unidad de Genética Molecular del Hospital General de Elche actúa como laboratorio de referencia en la Comunitat Valenciana en el estudio genético de diferentes síndromes de predisposición hereditaria a cáncer.
Además, recientemente, ha sido designado centro de referencia (Nodo de NGS) para el estudio de tumores sólidos en adultos para los departamentos de salud del sur de la provincia de Alicante, que son los de Elche, Orihuela y Torrevieja.
Según los datos de actividad, el volumen de los estudios genéticos realizados el pasado año en diferentes ámbitos, como la predisposición hereditaria a cáncer y otras enfermedades hereditarias, patología molecular y farmacogenética, fue de alrededor de 1.500 investigaciones.
La dotación del nuevo equipamiento se produce en un contexto en el que existe un número creciente de nuevos tratamientos dirigidos contra dianas moleculares específicas que están mostrando una mejora en la supervivencia de los pacientes con tumores avanzados, en los que las alternativas terapéuticas eran escasas o inexistentes.
