SALUD Y BIENESTAR
La Comunitat Valenciana se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras
FEDER insta a invertir en investigación y a implantar la especialidad de genética en la sanidad pública
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SALUD Y BIENESTAR
FEDER insta a invertir en investigación y a implantar la especialidad de genética en la sanidad pública
CON PATRICIA RODRÍGUEZ
29 de febrero, día internacional de las enfermedades raras, día internacional del implante coclear, hablaremos con la asociación de padres y amigos de personas con discapacidad auditiva, con APADA, y también con la asociación asturiana de lucha contra la fibrosis quística.
Los cuatro grupos municipales con representación en el Ayuntamiento de Oviedo presentarán ante el Pleno, una Declaración consensuada por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El Ayuntamiento de Oviedo insta, a través de esta Declaración, “a las instituciones competentes a impulsar medidas dirigidas a garantizar la prevención de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico precoz y tratamiento, tanto farmacológico como mediante otros tipos de terapias, en tiempo y condiciones de equidad”.
Es jueves día de comentario. El comentario de la semana que nos ofrecerá nuestro ingeniero agrícola, Carlos Fernández.
Y les haremos una propuesta literaria para esta tarde, la presentación del tercer poemario de Yasmina Álvarez.
PRIMERO EN EUROPA Y SEGUNDO EN EL MUNDO
El 12 de Octubre ha conseguido por primera vez en Europa revertir una obstrucción intestinal en un feto con fibrosis quística gracias a un tratamiento a la madre durante la gestación.
ENFERMEDADES RARAS
La ELA y la fibrosis quística son las enfermedades raras más frecuentes en la Comunitat Valenciana
Sanidad
La unidad de Fibrosis Quística de la Arrixaca presta atención a unos 170, aunque 12 de ellos han sido sometidos a trasplante pulmonar. Alrededor del 60 por ciento de estos pacientes son mayores de 18 años
Padece fibrosis quística desde que nació
Afortunadamente, desde no hace mucho, ya no es noticia que una niña juegue federada en fútbol 11 en un equipo mixto con el resto de sus compañeros. El valor digno de elogiar es el espíritu de superación de una futbolista, como le gusta recalcar, que padece desde que nació fibrosis quística, una enfermedad degenerativa, que no tiene cura, y con una esperanza de vida menor. El pasado sábado, a sus doce años,Paola Martín Lahoz por fin sintió qué es compartir un encuentro oficial con sus amigos del Marbella FC en el encuentro de cuarta división andaluza que le enfrentó al Atlético Marbellí. En Onda Deportiva Marbella, con Julio Rodríguez, escuchamos a la joven recordar su momento más feliz, entrevistamos a su madre Reyes Lahoz, que junto a su familia y amigos han sido un soporte imprescindible.
con Paloma Garaboa
¿Sabemos combatir y gestionar el estrés? ¿Cómo podemos evitar que se convierta en estrés crónico? Hoy descubrimos algunos hábitos de vida saludables frente al estrés.
Avances médicos
La fibrosis quística es una enfermedad que padecen unas 1.500 personas en España. Se trata de una enfermedad genética que afecta a las mucosas, sobre todo al sistema respiratorio y al digestivo. Ahora se ha aprobado un nuevo medicamento: Kaftrio, que ayudará a la mejora de calidad de vida de quienes padecen fibrosis quística.
Con Paloma Garaboa
Alegría entre la comunidad educativa por la apertura del IES Francisca de Pedraza. Las familias piden ya agilizar la segunda fase de las obras para cubrir la necesidad de plazas de secundaria a corto plazo en el barrio de La Garena