Temas

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Leyes paralizadas

La Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica vuelve a quedarse en un cajón

Con la convocatoria de las elecciones generales para el 23 de julio, son muchas las leyes y decretos que se han quedado en el cajón sin terminar de tramitar. Unos meses de adelanto que han hecho que leyes como la de la Familia, la de la Salud Mental, la de la Movilidad Sostenible o la del Cine y la Industria Audiovisual, no vean, al menos de momento, la luz. Otra de ellas es la Ley de la ELA.

DÍA DE LA ELA

"La enfermedad me está tratando bien porque aún puedo hablar"

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.

DOCUMENTAL PRODUÏT PER LA UIC

Un documental per recollir fons per investigar l'ELA

El llargmetratge documental 'Brazadas' explica el repte esportiu solidari del nedador d'aigües obertes Daniel Rossinés, que va vorejar nedant l'illa de Menorca per recaptar fons per a la investigació de l'esclerosi lateral amniotròfica (ELA).

INICIATIVA SOLIDARIA "luchamos contra la ela"

Eurocaja Rural comprometida con la lucha contra la ELA

Eurocaja Rural dona 55.656 euros con motivo de su iniciativa solidaria contra la ELA. La entrega se ha llevado a cabo en un acto institucional celebrado en el Auditorio de los Servicios Centrales de la entidad financiera, donde han participado el director general de Eurocaja Rural, el presidente de 'ADELANTE CLM' y la directora del Hospital Nacional de Parapléjicos.